الخلية خلية ذكر.
ويحمل كل زوج من هذه الأزواج العديد من الجينات.. ويسمى موقع الجين (الناسلة) على الكروموسوم: الموقع LOCUS وبما أن لهذا الجين (الناسلة) موقعا مشابها على الكروموسوم المقابل فان ذلك يسمى " حليل " ALLELE.
موقع أحد الجينات - الحليل كروموسوم - كروموسوم وبما أن الخلايا الجنسية GAMETES أي الحيوان المنوي والبويضة لا يحمل أيا منهما الا 23 كرموسوما فقط.. أي نصف عدد الكروموسومات في الخلية الجسدية فان الأب لن يعطي الا جينا (ناسلة) واحدا فقط لكل صفة من الصفات فإذا كانت هذه الصفة موجودة أيضا في البويضة كان ذلك ايذانا بتكوين جين مكثف من كلا الام والأب ويدعى ذلك HOMOZYGOUS زوجا متجانسا.. وفي هذه الحالة فقط تظهر الصفات أو الأمراض المتنحية RECESSIVE لان ظهورها يستلزم وجود نفس الصفة مورثة من كلا الأب والام.. وما عدا ذلك فيعتبر حاملا للصفة فقط دون أن تظهر عليه هذه الصفة (HETEROZYGOUS) أي مختلط التجانس.
وهناك أمراض تحمل على الكروموسوم X فقط مثل مرض الهيموفيليا وهو أحد أمراض الدم الذي اشتهرت به العائلات المالكة في أوربا وفي هذا المرض تكون الإناث حاملات للمرض دون أن يظهر عليهن لان الأنثى تحمل اثنين من كروموسومات (XX) وبما أن هذا المرض متنحيا RECESSIVE فإنه لا يظهر في الإناث رغم أنهن يحملنه بينما الذكور ليس لديهم الا كروموسوم X واحد فقط فإذا كان هذا الكروموسوم حاملا لهذا المرض فإنه يظهر عندئذ في الذكور الذين يحملون هذا الكروموسوم المصاب.