2) حالات تأنث بسبب نشاط هرموني من الغدة الكظرية FEMINIZING ADRENAL TUMOUR وينتج عن هذا ورم نادر وخبيث في الغالب في الغدة الكظرية.. وتفرز فيه الغدة الكظرية زيادة في هرمون الأنوثة الاوستروجين.
فإذا حصل مثل هذا الورم في الجنين (وهو أمر نادر الحدوث جدا لان أكثر حدوث هذا الورم في البالغين) فان تأثير هرمونات الأنوثة قد يطغى ويسبب عدم نزول الخصية إلى كيس الصفن وانشقاق الكيس وعدم التحامه مما يجعله يشبه الشفرين.. مع عدم نمو القضيب مما يجعله أشبه بالبظر.. هناك يبدو للأهل أن هذا الوليد انما هو أنثى.. فينمو كذلك ولكن تتغير الأمور بالبلوغ وظهور علامات الذكورة.. ويتم التشخيص الحقيقي لهذه الحالات النادرة جدا فيعود الوضع إلى أصله.
3) حالات تأنيث في الأعضاء الظاهرة بسبب أخذ الام لهرمونات الأنوثة أثناء الحمل:
وخاصة إذا كان ذلك في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. مما قد يؤدي إلى عدم اكتمال نزول الخصيتين.. والى صغر حجم القضيب جدا ووجود فتحة البول في أسفل القضيب HYPOSPADIUS والى انشقاق كيس الصفن. وكذلك يمكن ارجاع هذا الحالة إلى وضعها الطبيعي بالتدخل الجراحي.. وهناك حالات مضطربة نتيجة حلل في الكروموسومات مثل:
1) حالات ترنر S SYNDROME, TURNER وهذه فاقدة لاحد الكروموسومين وليس لديها سوى كروموسوم واحد هو X فقط (XO) فلا هي أنثى XX ولا ذكر XY. ولذا فان الأعضاء الظاهرة والباطنة تتجه نحو الأنثى سوى أنها تحيض ولا تحمل لان الغدة الجنسية ضامرة.. ويذكر مرجع سيسل لوب (الطبعة الثالثة عشر) أنه قد تم تسجيل حالة واحدة من حالات ترنر حملت وأنجبت ولدا ذكرا وهي حالة موزاييك XO / XX أي مختلطة في تركيبها الكروموسومي.